Tango Therapeutics 今日在马德里的ESMO大会上公布了vopimetostat的Phase 1/2数据，这是一种针对失去MTAP基因的肿瘤的选择性PRMT5抑制剂，与Revolution Medicines的RAS抑制剂达唑替尼（daraxonrasib）联用。在22名可评估的既往治疗患者中，具有MTAP缺失和RAS突变的胰腺癌，82%出现了肿瘤应答，疾病控制率为100%，9个月内无进展的比例为88%。未使用化疗。在200 mg剂量下未出现剂量限制性毒性。

来源：
https://www.statnews.com/2026/10/23/esmo-2026-trial-results-tango-therapeutics-vopimetostat-revolution-medicines-rasonque/?utm_campaign=rss

我个人认为这意味着：

这对Tango Therapeutics（TNGX）是一个催化剂。vopimetostat是他们的药物，他们将把这种组合纳入全球随机化Phase 3，与标准化疗法比较，针对MTAP缺失的胰腺癌一线患者，主要终点为应答率和无进展生存期，预计将在2027年上半年开始。

这也扩大了Revolution Medicines（RVMD）的商业机会。达唑替尼是双联方案的另一半，目前仅获批用于既往治疗过的患者，因此一线试验将覆盖目前未被该药物覆盖的未经治疗人群。

辉瑞（BMY）已经在同一未接受治疗的MTAP缺失胰腺癌人群中启动了自己的PRMT5抑制剂联合化疗的随机化Phase 2/3试验，因此化疗‑free方案的竞争对其不利。阿莫根（AMGN）研发针对相同MTAP缺失肿瘤的PRMT5抑制剂，并与达唑替尼联用，同样面临竞争压力。

如果在纳入规模更大、接受治疗较少的队列后，200 mg剂量出现的可接受性问题仍然存在，或者Tango无法保证试验所需的达唑替尼供应，则一线路径将无法开启。