位置：长期持有$2.34，~2,300股，不加，不减。 商业故事是真实的，不是叙述。 ANKTIVA（他们的领先批准药物）发布了Q1产品收入，同比增长168%，季度同比增长15%——这不是早期生物技术的希望，而是批准产品的加速商业上升。它已经在欧盟获得了条件批准，在英国和澳门进行着推广，并在沙特阿拉伯获得了NSCLC批准。这是一家公司同时将管道转化为实际收入的多个地理位置。 有一个明确的监管催化剂在日历上，不是一个开放性的催化剂。 FDA接受了扩展ANKTIVA到乳头状非肌肉肉瘤（膀胱癌无CIS）的sBLA，并将PDUFA日期设为2027年1月。这是一个硬日期，而不是“哪天”的催化剂——在它背后的临床数据显示，58.2%的患者在12个月内病毒自由，并且超过80%避免了通过三年进行膀胱切除手术，这是一个如果它坚持下去的有效性信号。 反对派的案子不是什么都没有。 现金和可交易证券约为$3.89亿美元，对于一个季度调整后的净亏损$0.862亿美元——不是无限的跑道，而且进一步的资本提高会稀释现有持有者。 我看过的公平价值估计的范围非常广，例如从$1到$36一股，取决于使用哪些指标，这告诉你，这是一个真实的争议股，而不是一个易碎的股。Anyone告诉你没有真正的反对派案子的人不是在说实话。说了那么多后，我还是是一只牛。 浮动。 不是理论基础，但不可能忽视。除了我上面说的所有事情，短期利息是这个空间的异常高——大约40%的浮动，相比之下，同行业平均值小于16%。 我不是建立我的理论基础在这个上面，但它确实意味着如果商业上升和2027年1月的PDUFA都顺利通过，股价不仅会上升，因为好消息，它还会上升到已经短了三分之一以上的可用股份的市场中。这是一个真正的加速剂，如果基本案子得以实现，那不是理由。 不卖。 不是财务建议——这是一个真实的争议股，两边都有真正的风险，请在定位大小前，自行工作一下跑道的现金和PDUFA的机率。