2026年4月23日，美国临时总检察长托德·布兰奇（Todd Blanche）宣布，将在《管制物质法案》（Controlled Substances Act，CSA）下，将FDA批准的可乐可士（cannabis）产品和州牌照的医疗可乐可士产品从第一类药物（Schedule I）重新分类为第三类药物（Schedule III）。此次调整要求州牌照的医疗可乐可士企业注册其运营至DEA。按照要求遵守的企业将能获得280E税务豁免，这对许多运营商来说是一个重要的财务考虑。